Histiocitose de células de Langerhans: o que é
Conteúdo escrito e revisado por médico hematologista · Revisado em 21 de outubro de 2026Como este conteúdo é feito
Dr. Henrique Pêcego, médico hematologista

Por Dr. Henrique Pêcego — Médico Hematologista | Instagram: @drhenriquepecegohemato

A histiocitose de células de Langerhans, a HCL, é uma doença rara em que células do sistema de defesa se acumulam em um ou mais órgãos e formam lesões. Pode aparecer como uma lesão isolada num osso do crânio de uma criança, como uma alteração de pele que parece dermatite e não melhora, ou como nódulos no pulmão de um adulto fumante.

É uma doença que muda muito de pessoa para pessoa. Em um extremo, uma lesão única que desaparece com uma pequena cirurgia. No outro, uma doença espalhada por vários órgãos que precisa de quimioterapia. Por isso a primeira pergunta do médico não é só “o que é”, mas “onde está”.

Este artigo explica o que é a HCL, como ela aparece em crianças e em adultos, como é feito o diagnóstico e como é o tratamento.

O que é a HCL

O nome vem das células de Langerhans, células de defesa que vivem na pele. Por muito tempo se achou que a doença nascia delas. Hoje se sabe que as células da HCL vêm de precursores da medula óssea que carregam mutações na via de sinalização MAPK. A mais comum é a BRAF V600E, presente em cerca de metade dos pacientes. Outras, como a MAP2K1, aparecem em boa parte do restante.

Por isso a HCL passou a ser classificada como uma neoplasia mieloide inflamatória: tem um clone de células alteradas, mas boa parte do dano vem da inflamação que essas células provocam nos tecidos.

Ela não é contagiosa e, na imensa maioria dos casos, não é hereditária.

Quem tem

É mais comum em crianças, principalmente abaixo dos 10 anos, mas também acontece em adultos. Em adultos, a forma pulmonar está muito ligada ao cigarro.

Onde a HCL aparece

  • Ossos: é o local mais comum. Dor, inchaço ou um “buraco” no osso visto na radiografia, principalmente no crânio, nas vértebras, nas costelas, na bacia e nos ossos longos
  • Pele: manchas avermelhadas e descamativas no couro cabeludo, nas dobras e atrás das orelhas, que lembram dermatite seborreica ou assadura e não respondem ao tratamento habitual
  • Hipófise: sede e urina em grande quantidade, o chamado diabetes insípido, que pode ser o primeiro sinal
  • Pulmão: tosse, falta de ar e, às vezes, pneumotórax, quase sempre em adultos fumantes
  • Gânglios, fígado, baço e medula óssea: nas formas espalhadas
  • Ouvido e boca: secreção no ouvido que não melhora, gengiva inflamada e dentes que ficam moles

Órgãos de risco

Fígado, baço e medula óssea são chamados de órgãos de risco. Quando estão atingidos, a doença é mais grave e o tratamento é mais intenso.

A tabela resume as formas:

FormaExemploO que costuma ser feito
Um só órgão, um localLesão única no osso ou só na peleBiópsia, curetagem ou tratamento local
Um só órgão, vários locaisVárias lesões nos ossosEm geral, tratamento sistêmico
Pulmonar do adultoNódulos e cistos no pulmão de fumanteParar de fumar; remédios se progredir
Vários órgãos, sem órgão de riscoOssos, pele, hipófiseQuimioterapia por cerca de um ano
Vários órgãos, com órgão de riscoFígado, baço ou medula atingidosTratamento mais intenso; terapia-alvo se não responder
Infográfico com os locais onde a histiocitose de células de Langerhans aparece: ossos, pele, hipófise, pulmão e órgãos de risco

Como é feito o diagnóstico

O diagnóstico é feito por biópsia da lesão. No laboratório, as células da HCL são identificadas por marcadores próprios, principalmente CD1a e CD207 (langerina). A pesquisa da mutação BRAF V600E ajuda a confirmar e pode orientar o tratamento.

Depois disso vem o mapeamento da doença, para saber onde mais ela está:

  • Hemograma, função do fígado e dos rins
  • Densidade da urina e da sede, para avaliar a hipófise
  • Radiografias ou exames de imagem do esqueleto, muitas vezes PET-CT
  • Tomografia de tórax, principalmente em adultos e fumantes
  • Ressonância do crânio e da hipófise, quando há sinais neurológicos ou de diabetes insípido
  • Biópsia de medula óssea, quando o hemograma está alterado
Infográfico com as etapas do diagnóstico da histiocitose de células de Langerhans e a mutação BRAF V600E

Como a HCL é tratada

O tratamento depende de quantos órgãos estão atingidos e de quais são.

Doença em um só lugar

  • Lesão única de osso: muitas vezes basta a própria biópsia ou uma curetagem. Algumas lesões são tratadas com injeção local de corticoide. Lesões em locais delicados, como a base do crânio ou as vértebras com risco para a medula, podem precisar de tratamento sistêmico
  • Pele isolada: cremes de corticoide e outros tratamentos tópicos; em bebês, a doença de pele isolada às vezes regride sozinha, mas exige acompanhamento
  • Pulmão no fumante: parar de fumar é o tratamento principal, e muitas vezes as lesões melhoram só com isso

Doença em vários órgãos

O tratamento é feito com quimioterapia, em geral por cerca de um ano. Em crianças, o esquema mais usado combina vimblastina e corticoide. Em adultos, a citarabina e outros remédios são usados com frequência.

Terapia-alvo

Quando a doença volta ou não responde, os inibidores de BRAF e de MEK são uma opção importante, com respostas muito boas, principalmente nas formas com a mutação BRAF V600E. O tratamento costuma ser contínuo, porque a doença tende a voltar quando eles são suspensos.

Infográfico com o tratamento da histiocitose de células de Langerhans conforme a extensão da doença

O acompanhamento depois do tratamento

A HCL pode voltar, às vezes anos depois, e pode deixar sequelas:

  • Diabetes insípido permanente, tratado com reposição hormonal
  • Problemas de crescimento e de outros hormônios, nas crianças
  • Perda de audição, quando o ouvido foi atingido
  • Alterações neurológicas tardias, em uma minoria, como dificuldade de equilíbrio e de coordenação

Por isso o acompanhamento é longo, com o hematologista ou o oncologista pediátrico e, quando necessário, endocrinologista, neurologista e outros especialistas.

Três erros que se repetem

Tratar a dermatite do bebê por meses sem rever o diagnóstico. Lesão de pele que não responde ao tratamento habitual, principalmente com outros sinais, merece biópsia.

Achar que a HCL do adulto é igual à da criança. No adulto, a relação com o cigarro e as lesões pulmonares mudam o tratamento.

Continuar fumando com HCL pulmonar. Nenhum remédio substitui parar de fumar nessa forma da doença.

Perguntas frequentes

HCL é câncer?

Ela é classificada hoje como uma neoplasia mieloide, porque nasce de um clone de células com mutação. Mas o comportamento varia muito: muitas formas são localizadas e têm excelente evolução. O tratamento é feito por hematologistas e oncologistas.

HCL tem cura?

Na maioria dos casos, sim, principalmente nas formas localizadas. Nas formas espalhadas, o controle é possível na maioria das pessoas, mas a doença pode voltar e o acompanhamento é longo.

É hereditária?

Não, na imensa maioria dos casos. Irmãos e filhos não precisam de exames de rotina.

Criança com HCL pode ir à escola?

Sim, na maioria das situações. Durante a quimioterapia, a equipe orienta sobre cuidados com infecções.

Por que o cigarro importa tanto?

Na forma pulmonar do adulto, o cigarro é o principal fator que mantém a inflamação. Parar de fumar costuma melhorar as lesões e é a medida mais importante do tratamento.

O que é o diabetes insípido da HCL?

É a falta de um hormônio da hipófise que controla a quantidade de água que o rim elimina. A pessoa tem muita sede e urina em grande volume. Não tem relação com o diabetes do açúcar e é tratado com reposição do hormônio.

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Aviso importante

As informações disponibilizadas neste artigo têm finalidade exclusivamente educativa e não substituem consulta médica, exame físico ou avaliação individualizada por um profissional de saúde.

Cada paciente possui características próprias, e a interpretação de exames deve sempre considerar a história clínica, os sintomas, os medicamentos em uso, os exames anteriores e o contexto de cada pessoa.

Em caso de dúvidas procure avaliação com seu médico ou um hematologista.


Referências

Conteúdo escrito por Dr. Henrique Pêcego, médico hematologista — CRM-RJ 89269-6. Acompanhe no Instagram: @drhenriquepecegohemato · LinkedIn · X: @henriquepecego.

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